Beschreibung

Technische Parameter

Surgiclean® absorbierbares hämostatisches Dressing wird aus regenerierten Cellulose hergestellt. Dieser Rohstoff wird oxidiert und in Gaze verwoben, kann in unserem Körper abgebaut werden und kein Restmaterial hinterlassen, sodass wir keine sekundäre Operation benötigen, um es herauszunehmen, und es wird den Patienten nicht erneut einen Betriebsschmerz verursachen. Der Hauptbestandteil des Gaze ist oxidiert regenerierte Cellulose, die weiß mit einem hellgelben Stoff ist und ein schwaches und karamellähnliches Aroma hat. Surgiclean® Absorbierbares Gaze oxidierter regenerierter Cellulose kann auf die Oberfläche der Wunde mit einer hämostatischen Wirksamkeit zur Kontrolle der Blutungen aufgetragen werden.

Surgiclean® kann für verschiedene chirurgische Eingriffe angewendet werden, darunter eine Appendektomie, Brustchirurgie, Hernioplastik, Magenresektion, Operationen an den Hals und Nase, Leber- und Gallenblasenoperationen gynäkologische Operationen, Schilddrüsenoperationen, Behandlung von oberflächlichen Verletzungen und so weiter. (Außer Neurochirurgie, Augenheilkunde und Urologie)

Wir liefern verschiedene Größen von Gaze, um unterschiedliche Bedürfnisse für den Betrieb zu erfüllen. Sie können von einer Schere in unterschiedliche Größen eingestellt werden, um den Bedürfnissen der Wundbehandlung in verschiedenen Bereichen gerecht zu werden.

Mechanismus

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100% pflanzlicher Herkunft

VerwendungRegenerierte CelluloseAls Rohstoff ist der Durchmesser gleichmäßiger undleichter zu degradieren im Körper.

Kontrollierte Oxidation

Die Nr₂Das System hat eine hohe Selektivität und die Reaktion ist gleichmäßigerund sorgen Sie für eine stabilere Produktqualität.

Formationstechnologie

Verwenden von Warp -Strick -Formationstechnologie,Das Dressing ist weich und bequem.

Sicher

Schließlich in Glukose und Cellobiose abgebaut. Es kann seinvollständig absorbiertInnerhalb von 28 Tagen.

Einfach zu bedienen

Kann seingeschnitten oder geformt, um den spezifischen Bereich anzupassenwo Blutungen kontrolliert werden müssen.

Wirksam

Komplette Hämostasewird innerhalb von Minuten erreicht (normalerweise 3 Minuten).

2cm × 3 cm	PC
3cm × 5 cm	PC
5 cm × 5 cm	PC
5cm × 7,5 cm	PC
5 cm × 8 cm	PC
5 cm × 10 cm	PC
7 cm × 8 cm	PC
5 cm × 25 cm	PC
5cm × 30 cm	PC
5 cm × 35 cm	PC
10 cm × 10 cm	PC
10 cm × 15 cm	PC
10 cm × 20 cm	PC
2,5 cm × 22,5 cm	PC
30 cm × 30 cm	PC
30 cm × 50 cm	PC

1, reinigen Sie die Wunde und entbinden Sie die Blutungsbereiche.

2 Nehmen Sie nach Angaben der Blutungsstelle und der Blutung angemessene Dicke von Surgiclean® und tragen Sie sie auf die Blutungsstelle auf.

3, leichter Druck mit Gaze, Trocknungsapparat oder Handrücken ausüben, bis die Hämostase abgeschlossen ist.

4 entfernen Sie überschüssige Surgiclean^®Nicht in Blut getaucht, um die Absorption zu erleichtern und die Möglichkeit einer Fremdkörperreaktion zu minimieren.

1, Surgiclean® sollte für die endodcopic -Platzierung auf die entsprechende Größe geschnitten werden. Endoskopische Standardverfahren sollten bis zur Platzierung des Hämostats verwendet werden. Fassen Sie den Surgiclean® an einer Ecke.

2 schieben Sie das Greifeninstrument und das Material langsam in den Hohlraum.

3, mit Greifeninstrumenten in einem zweiten und dritten Hilfsort kann die Platzierung erfolgen und das Material nach Bedarf neu positioniert.

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Zertifikat

ISO13485 CE2292 NMPA Anvisa Mhra

Wenden Sie sich jetzt an

F: Kann Surgiclean® die routinemäßige chirurgische Hämostase vollständig ersetzen?

A: Nein, Surgiclean® ist ein effektives hämostatisches Gerät. Es kann die Blutungen in verschiedenen Operationen erfolgreich steuern, insbesondere für diffuse und komplexe Blutungen, Blutungen in schwierigen - bis - Teile, in denen Nahtligation und Elektroauter nicht gut funktionieren. Es kann jedoch nicht alle Hämostase -Techniken ersetzen.

F: Kompatibilität mit anderen Materialien: Gibt es Beschränkungen für die Verwendung anderer chirurgischer Geräte?

A: (1) Da die Absorption des Produkts in chemisch kauterisierten Bereichen verhindert werden kann, sollte seine Verwendung nicht durch die Anwendung von Silbernitrat oder anderen Escharotikemikalien vorangestellt werden.
(2) Dieses Produkt hat einen niedrigen pH -Wert; Nicht mit enzymbasierten hämostatischen Wirkstoffen mischen/verwenden.
(3) Dieses Produkt darf nicht in Verbindung mit einem Blutrückgewinnungssystem verwendet werden, da Produktfragmente durch den Filter gelangen können, der Blockaden im Blutrückgewinnungssystem oder im Gefäßsystem des Patienten verursacht.
(4) Das Produkt darf nicht in Verbindung mit einem Methylmethacrylat -Klebstoff für orthopädische Geräte prothetisches verwendet werden, was die Stärke des Klebstoffs verringern kann.

F: Wie hoch ist die Absorptionsrate des Produkts? Ist es vollständig absorbiert? Stört es das radiologische Bild?

A: (1) Nach der Implantation in vivo kann das Produkt von 28 Tagen abgebaut und absorbiert werden (grundsätzlich vollständig abgebaut).
(2) Die IFU stellt deutlich fest, dass "Überschüsse entfernen, nachdem die Hämostase erreicht ist, um die Möglichkeit einer Reaktion des Fremdkörpers zu minimieren". Somit hat das Produkt keinen Einfluss auf radiologische Bilder.

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